उपयोग का उद्देश्य
मजबूत कदम^®एडेनोवायरस रैपिड टेस्ट डिवाइस (मल) एक तेज़ दृश्य हैमानव में एडेनोवायरस के गुणात्मक अनुमानित पता लगाने के लिए इम्यूनोसेमल के नमूने।यह किट एडेनोवायरस के निदान में सहायता के रूप में उपयोग के लिए अभिप्रेत है
संक्रमण।

परिचय
एंटरिक एडेनोवायरस, मुख्य रूप से Ad40 और Ad41, डायरिया का एक प्रमुख कारण हैंतीव्र अतिसार रोग से पीड़ित कई बच्चों में, दूसराकेवल रोटावायरस के लिए।एक्यूट डायरिया है मौत का प्रमुख कारणदुनिया भर में छोटे बच्चों में, विशेष रूप से विकासशील देशों में।एडिनोवायरसदुनिया भर में रोगजनकों को अलग-थलग कर दिया गया है, और वे दस्त का कारण बन सकते हैंसाल भर बच्चों में।से कम बच्चों में संक्रमण सबसे अधिक बार देखा जाता हैदो साल की उम्र, लेकिन सभी उम्र के रोगियों में पाया गया है।अध्ययनों से संकेत मिलता है कि एडेनोवायरस सभी के 4-15% से जुड़े हुए हैंवायरल आंत्रशोथ के अस्पताल में भर्ती मामले।

एडेनोवायरस से संबंधित गैस्ट्रोएंटेराइटिस का तेजी से और सटीक निदान मददगार हैगैस्ट्रोएंटेराइटिस और संबंधित रोगी प्रबंधन के एटियलजि की स्थापना में।अन्य नैदानिक ​​तकनीक जैसे इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (ईएम) औरन्यूक्लिक एसिड संकरण महंगा और श्रम प्रधान है।देखते हुएएडेनोवायरस संक्रमण की स्व-सीमित प्रकृति, इतनी महंगी औरश्रम-गहन परीक्षण आवश्यक नहीं हो सकता है।

सिद्धांत
एडेनोवायरस रैपिड टेस्ट डिवाइस (मल) एडेनोवायरस का पता लगाता हैआंतरिक पर रंग विकास की दृश्य व्याख्या के माध्यम सेपट्टी।एंटी-एडेनोवायरस एंटीबॉडीज के परीक्षण क्षेत्र पर स्थिर होते हैंझिल्ली।परीक्षण के दौरान, नमूना एंटी-एडेनोवायरस एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करता हैरंगीन कणों से संयुग्मित और परीक्षण के नमूना पैड पर पूर्व-लेपित।मिश्रण तब केशिका क्रिया द्वारा झिल्ली के माध्यम से पलायन करता है और परस्पर क्रिया करता हैझिल्ली पर अभिकर्मकों के साथ।यदि नमूने में पर्याप्त एडेनोवायरस है, तो aझिल्ली के परीक्षण क्षेत्र में रंगीन पट्टी बनेगी।इस की उपस्थितिरंगीन बैंड एक सकारात्मक परिणाम इंगित करता है, जबकि इसकी अनुपस्थिति नकारात्मक इंगित करती हैनतीजा।नियंत्रण क्षेत्र में रंगीन बैंड की उपस्थिति एक के रूप में कार्य करती हैप्रक्रियात्मक नियंत्रण, यह दर्शाता है कि नमूने की उचित मात्रा हैजोड़ा गया है और झिल्ली की wicking हुई है।

प्रक्रिया
कमरे के तापमान पर परीक्षण, नमूने, बफर और/या नियंत्रण लाओ(15-30 डिग्री सेल्सियस) उपयोग करने से पहले।
1. नमूना संग्रह और पूर्व उपचार:
1) नमूना संग्रह के लिए साफ, सूखे कंटेनरों का प्रयोग करें।सर्वोत्तम परिणाम होंगेयदि संग्रह के बाद 6 घंटे के भीतर परख की जाती है तो प्राप्त किया जाता है।
2) ठोस नमूनों के लिए: कमजोर पड़ने वाले ट्यूब एप्लीकेटर को हटा दें और हटा दें।होनासावधान रहें कि ट्यूब से घोल न गिराएं या छींटे न दें।नमूने लीजिएएप्लीकेटर स्टिक को कम से कम 3 अलग-अलग साइटों में डालकरमल लगभग 50 मिलीग्राम मल (एक मटर के 1/4 के बराबर) एकत्र करने के लिए।तरल नमूनों के लिए: पिपेट को लंबवत पकड़ें, महाप्राण fecalनमूने, और फिर 2 बूंदों (लगभग 80 µ l) को . में स्थानांतरित करेंनिष्कर्षण बफर युक्त नमूना संग्रह ट्यूब।
3) एप्लीकेटर को वापस ट्यूब में बदलें और टोपी को कसकर पेंच करें।होनातनुकरण ट्यूब की नोक को न तोड़ने के लिए सावधान ।
4) नमूने को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को जोर से हिलाएं औरनिष्कर्षण बफर।नमूना संग्रह ट्यूब में तैयार नमूने6 महीने के लिए -20 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है यदि 1 घंटे के भीतर परीक्षण नहीं किया जाता हैतैयारी।

2. परीक्षण
1) टेस्ट को उसके सीलबंद पाउच से निकालें, और उस पर रखेंएक साफ, स्तर की सतह।रोगी या नियंत्रण के साथ परीक्षण को लेबल करेंपहचान।सर्वोत्तम परिणामों के लिए, परख एक के भीतर किया जाना चाहिएघंटा।
2) टिशू पेपर के एक टुकड़े का उपयोग करके, कमजोर पड़ने वाली ट्यूब की नोक को तोड़ दें।पकड़ट्यूब को लंबवत रूप से और नमूने में घोल की 3 बूंदें अच्छी तरह से डालें(एस) परीक्षण उपकरण की।नमूने (एस) में हवा के बुलबुले को फँसाने से बचें, और न जोड़ें
परिणाम विंडो का कोई समाधान।जैसे ही परीक्षण काम करना शुरू करेगा, रंग झिल्ली के पार चला जाएगा।

3. रंगीन बैंड के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें।परिणाम 10 . पर पढ़ा जाना चाहिएमिनट।20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

टिप्पणी:यदि कणों की उपस्थिति के कारण नमूना माइग्रेट नहीं होता है, तो अपकेंद्रित्रनिष्कर्षण बफर शीशी में निहित निकाले गए नमूने।100 µ l लीजिएसतह पर तैरनेवाला, एक नए परीक्षण उपकरण के नमूने के कुएं (एस) में बांटें और ऊपर वर्णित निर्देशों का पालन करते हुए फिर से शुरू करें।

प्रमाणपत्र